第一章  热力学第一定律及其应用
　　1．1  热力学概论
　　1.2　热力学第一定律
　　1.3准静态过程与可逆过程
　　1.4　焓
　　1.5　热容
　　1.6　热力学第一定律对理想气体的应用
　　1.7 实际气体
　　1.8  热化学
　　1.9  赫斯定律
　　1.10 几种热效应
　　1.11　反应热与温度的关系
　　1.12  绝热反应——非等温反应
　　1.13 热力学第一定律的微观说明
　　第二章  热力学第二定律
　　2.1  自发变化的共同特征  一不可逆性性
　　2.2 　热力学第二定律
　　2.3 卡诺定律
　　2.4  熵的概念．
　　2.5  克劳修斯不等式与熵增加原理
　　2.6 熵的计算
　　2.7 热力学第二定律的本质和熵的统计意义
　　2.8 亥姆霍兹自由能和古布斯自由能
　　2.9 变化的方向和平衡条件
　　2.10 ΔG的计算示例
　　2.11 几个热力学函数间的关系
　　2.12 单组分体系的两相平衡
　　2.13 多组分体系中物质的偏摩尔量和化学势
　　2.14 不可逆过程热力学简介
　　第三章  统计热力学基础
　　3.1 概论
　　3.2 玻尔兹曼统计
　　3.3 玻色—爱因期坦统计和费米—狄拉克统计
　　3.4 配分函数
　　3.5 各配分函数的求法及其对热力学因数的贡献
　　3.6 晶体的热容问题
　　3.7 分子的全配分函数
　　第四章  溶液——多组分体系热力学在溶液中的应用
　　4.1 引言
　　4.2 溶液组成的表示法
　　4.3 稀溶液的两个经验定律
　　4.4混合气体中各组分的化学势
　　4.5 理想溶液的定义、通性及各组分的化学势
　　4.6 稀溶液中各组份的化学势
　　4.7 理想溶液和稀溶液的微观说明
　　4.8 稀溶液的依数性
　　4.9 吉朽斯—杜亥姆公式和杜亥姆—马居耳公式
　　4.10 非理想溶液
　　4.11 分配定律――溶质在两互不相溶液中的分配
　　第五章 相平衡
　　5.1 引言
　　5.2 多相体系的一般平衡条件
　　5.3 相律
　　5.4 单组份体系的相图
　　5.5 二组份体系的相图及应用
　　5.6 三组份体系的相图和应用
　　5.7 二级相变
　　第六章 化学平衡
　　6.1 化学反应的平衡条件和化学反应的亲和势
　　6.2 化学反应的平衡常数和等温方程式
　　6.3 平衡常数的表示式
　　6.4 复相化学平衡
　　6.5 平衡常数的测定和平衡转化率的计算
　　6.6 标准生成自由能
　　6.7 用配分函数计算自由能和平衡常数
　　6.8 温度、压力和惰性气体对化学平衡的影响
　　6.9 同时平衡
　　6.10 反应的耦合
　　6.11 近似计算
　　6.12 生物能力学简介